Agendia präsentiert Daten der FLEX-Studie zu den Auswirkungen von BluePrint® auf der ESMO Breast Cancer 2025
Praxisnahe Analyse zeigt, dass BluePrint®chemotherapiesensitive Tumoren vom Basaltyp unterMammaPrint®-Hochrisikopatientinnen mit HR+ HER2-Brustkrebsidentifiziert und damit personalisiertere Behandlungsstrategienunterstützt
Agendia®, Inc., gab heute bekannt, dass neue Daten aus seinerlaufenden FLEX-Studie auf dem bevorstehenden ESMO Breast Cancer2025 Kongress vorgestellt werden, der vom 14. bis 17. Mai inMünchen und virtuell stattfindet.
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Die FLEX-Studie (NCT03053193) ist eine prospektive, beobachtendeBrustkrebsstudie unter realen Bedingungen, die darauf abzielt, diegesamte Transkriptom-Genexpression bei Brustkrebs im Frühstadiummit klinischen Ergebnissen zu korrelieren und zu bewerten, wiegenomische Erkenntnisse die Behandlungsentscheidungen beiBrustkrebs im Frühstadium beeinflussen k�nnen. In dieser Analyseuntersuchten die Forscher den Einfluss von BluePrint, dem80-Gen-Molekül-Subtypisierungstest von Agendia, auf diepathologischen Komplettremissionsraten (pCR) und dieEntscheidungsfindung hinsichtlich einer Chemotherapie (CT) beiPatientinnen mit Hormonrezeptor-positiven (HR+), HER2-negativenTumoren, die von MammaPrint als hochriskant eingestuft wurden.BluePrint stratifizierte diese Tumoren weiter in die Subtypen„basal“ oder „luminal B“ und lieferte so ein differenzierteres Bildder Tumorbiologie und des potenziellen Ansprechens auf dieBehandlung.
Die Posterpräsentation mit dem Titel „Der Einfluss der80-Gen-Signatur auf die pCR und die Entscheidungen zurChemotherapie bei Brustkrebs im Frühstadium: Eine FLEX-Analyse[70P]“ (A.M. Brufsky et al.) stellt die Ergebnisse der Analysevon zwei Kohorten aus der FLEX-Studie vor: eine Kohorte bestehendaus Patientinnen, die sich einer genomischen Analyse anhand einerpräoperativen Kernnadelbiopsie unterzogen und eine neoadjuvanteChemotherapie mit verfügbaren pCR-Daten erhielten, und eine weitereKohorte mit dokumentierten Chemotherapieempfehlungen von Ärzten.Die Analyse ergab, dass Patientinnen mit MammaPrint-Hochrisiko, HR+HER2- Basal-Typ-Tumoren nach einer neoadjuvanten Chemotherapie mith�herer Wahrscheinlichkeit eine pCR erreichten als Patientinnen mitLuminal-B-Tumoren. Die Analyse zeigte auch, dass dieseBasal-Typ-Tumoren insgesamt häufiger für eine Chemotherapieempfohlen wurden, häufiger mit einer neoadjuvanten Chemotherapiebehandelt wurden und intensivere Therapien erhielten alsLuminal-B-Tumoren. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dassBluePrint umsetzbare molekulare Erkenntnisse liefert, die Ärzte zurFundierung ihrer Behandlungsentscheidungen in der Praxis nutzen,selbst bei Patientinnen, die aufgrund ihres MammaPrint-Risikostatusbereits für eine Chemotherapie in Frage kommen.
„Diese Ergebnisse unterstreichen den Wert von BluePrint bei derUnterstützung von Ärzten bei der personalisierten Erstellung vonBehandlungsplänen für Brustkrebs im Frühstadium“, sagte Dr. AdamBrufsky, Professor und stellvertretender Leiter der Abteilung fürHämatologie und Onkologie am UPMC Hillman Cancer Center. „Durch dieIdentifizierung von Tumoren vom Basaltyp, die eher auf eineChemotherapie ansprechen, kann BluePrint Entscheidungen über dieIntensität und den Zeitpunkt der Behandlung treffen, die auf dieindividuelle Tumorbiologie jeder Patientin abgestimmt sind.“
Einzelheiten der Posterpräsentation:
- Titel: Der Einfluss der80-Gen-Signatur auf die pCR und die Entscheidungen zurChemotherapie bei Brustkrebs im Frühstadium: Eine FLEX-Analyse[70P]
- Datum und Uhrzeit : Donnerstag,15. Mai, 12:00 Uhr MEST
- Ort : ICM – InternationalesKongresszentrum der Messe München, Halle B0
Über Agendia
Agendia ist ein führender Anbieter innovativer L�sungen imBereich der Präzisionsonkologie. Mit Schwerpunkt auf Brustkrebs imFrühstadium bietet Agendia zuverlässige biologische Erkenntnisse,die personalisierte Behandlungsentscheidungen für Patienten undihre Behandlungsteams erm�glichen. Die fortschrittlichenGenomanalysen MammaPrint® + BluePrint® vonAgendia erm�glichen es Ärzten, schnell den wirksamstenBehandlungsplan zu ermitteln und so das Risiko einer Unter- oderÜberbehandlung zu minimieren.
Agendia wurde 2003 gegründet und hat seinen Hauptsitz inAmsterdam. Das hochmoderne Labor befindet sich in Irvine,Kalifornien. Unter der Leitung von weltbekannten Wissenschaftlernund Onkologen hat sich Agendia der Weiterentwicklung genomischerErkenntnisse durch kontinuierliche Forschung verschrieben. Dazugeh�rt auch die bemerkenswerte FLEX-Studie – die weltweit gr�ßteDatenbank mit realen Daten zum gesamten Transkriptom vonBrustkrebs, die die Präzision in der Brustkrebsbehandlungrevolutionieren soll. Mit modernster Technologie, Forschung undInnovation ist Agendia bestrebt, die Zukunft derPräzisionsonkologie zu gestalten und einen bedeutenden Beitrag imKampf gegen Brustkrebs zu leisten.
Über BluePrint
BluePrint® ist ein Genexpressionsprofil-Test, der die treibendenKräfte hinter dem Wachstum eines Tumors so früh wie m�glich imVerlauf der Brustkrebsbehandlung einer Frau aufdeckt, um dieBehandlungsplanung zu optimieren und zu personalisieren. Alseinziger molekularer Subtypisierungstest in den USA geht BluePrint®dort hin, wo die Pathologie nicht hinkommt, liefert wichtigeErkenntnisse, die Ärzten sonst m�glicherweise nicht zur Verfügungstehen würden, und gibt Frauen die beste Chance, in ein Lebenzurückzukehren, das nicht von Krebs bestimmt ist. BluePrint® misstdie Aktivität von 80 Schlüsselgenen, die am Wachstum eines Tumorsbeteiligt sind, um einen Tumor als Luminal-, HER2- oder Basal-Typzu klassifizieren, die jeweils unterschiedliche Behandlungswegeerfordern. Durch die Aufdeckung der unterschiedlichen biologischenGrundlagen des Tumors einer Frau kann BluePrint® häufig falschklassifizierte, aber hochaggressive Basal-Tumoren erkennen, sodassFrauen von Anfang an die am besten geeignete Behandlungverschrieben werden kann.
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